Исследователи провели полногеномный поиск ассоциаций, в рамках которого оценили соответствие уровня 316 уникальных для крови метаболитов и риска развития мигрени. Из них у 44 — в основном у липидов и органических кислот — обнаружилось генетическое перекрытие с мигренью, говорится в статье, посвященной ранее неизвестным факторам риска заболевания.
При этом причинно-следственную связь удалось установить лишь для трех продуктов метаболизма. Выяснилось, что риск развития мигрени увеличивается при сниженном уровне докозагексаеновой кислоты (ДГК), неизвестного раннее метаболита X–11315 и высоком уровне содержания лизофосфатидилэтаноламина 20:4 (соединение, блокирующее производство противовоспалительной молекулы анандамида).
