РОССИЯ
ФОТО : Shutterstock/FOTODOM
Генетическое исследование не может дать точный прогноз развития болезней. Об этом РИАМО сообщил врач, кандидат медицинских наук Максим Терский.
«Генетика как наука быстро развивается. Ее достижения ценны для внедрения в клиническую практику. Но между расшифровкой генов и заключением о предрасположенности к заболеванию нельзя ставить знак равенства. Генетическое тестирование действительно позволяет определить, относится ли пациент к группе риска по тому или иному заболеванию, но не дает оснований для прогноза в отношении реализации этого риска у конкретного человека», – пояснил он.Устами генома:
О чем рассказали ученым новые исследования ДНК человекаПо словам специалиста, исследование молекулы ДНК и выявление мутаций отдельных генов не дадут полной информации, позволяющей сделать вывод о возникновении заболевания у человека в будущем.
«Для этого необходимо проанализировать не только геном, но и возможную трансформацию генетической информации на уровне синтеза белка, работы клетки, межклеточного взаимодействия», – объяснил врач, добавив, что такой подход позволит выявить причину болезни и назначить персонализированное лечение.
При этом Терский отметил, что речь идет о многофакторных заболеваниях. «При этом моногенные, то есть врожденные заболевания генетическое тестирование определяет вполне однозначно», – заключил он.
