Европейские специалисты выяснят, может ли препарат провоцировать образование тромбозов. Пока о подобных осложнениях не сообщалось, заявили в EMA. Разработчик «Спутника» отмечал, что очистка препарата минимизирует побочные риски
Специалисты ЕС изучат российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» на предмет того, вызывает ли она тромбоз. Пока о подобных осложнениях не сообщалось, заявила на пресс-конференции исполнительный директор Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Эмер Кук.
«Мы уделим пристальное внимание этому вопросу во время рассмотрения досье «Спутник V». До настоящего времени не было такой информации в контексте тех данных, которые мы смогли рассмотреть до этого момента», — уточнила она.
Директор добавила, что сейчас российская вакцина находится на раннем этапе оценки и до оценки ее рисков эксперты ЕС еще не дошли. Кук пообещала, что комитет внимательно изучит все сообщения об использовании вакцины и ощущениях после нее.
В середине апреля глава одного из исследовательских центров Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов США Питер Маркс заявил, что причиной появления тромбов после прививки препаратом Johnson & Johnson может быть схожий с другими вакцинами механизм аденовирусного вектора (к ним относится и «Спутник V», который в редких случаях «дает иммунный ответ, который приводит к активации тромбоцитов»).
Росздравнадзор заявил, что после вакцинации «Спутником V» не было зарегистрировано ни одного случая тромбоза. Глава ведомства Алла Самойлова пояснила, что препарат проходит многостадийную очистку, которая исключает попадание высоких количеств остаточной ДНК, влияющей на риск образования тромбов. Кроме того, в российской вакцине благодаря хорошей очистки меньше нуклеиновых кислот. «Зарубежные вакцины содержат в десятки раз больше нуклеиновых кислот, чем «Спутник V»: 1–2 мкг в «Спутнике V» против 50–100 мкг в зарубежных вакцинах на других платформах», — уточнила Самойлова.
Анна Громова
