Регулятору США рекомендовали разрешить применение вакцины Johnson & Johnson. Ранее он приостановил использование препарата: причиной стали редкие случаи образования тромбов после прививки у женщин. Трое из них умерли
Консультативный комитет по вопросам практики иммунизации при американском регуляторе — Центрах по контролю и профилактике заболеваний (CDC) — рекомендовал возобновить в США использование вакцины против коронавируса Johnson & Johnson, сообщил CNN.
В комитете заявили, что преимущества препарата перевешивают риски, связанные с возможным появлением тромбов. За решение возобновить применение вакцины Johnson & Johnson в США проголосовали 10 членов комитета, четыре выступили против, еще один воздержался, сообщил председатель комитета и министр здравоохранения штата Арканзас Хосе Ромеро.
Власти США приостановили использование вакцины Johnson & Johnson 13 апреля. Решение было принято после того, как у нескольких привившихся образовались тромбы. К 24 апреля такие симптомы проявились у 15 человек. Из них трое умерли, семеро остаются в больнице, пятеро уже выписали, сообщил Bloomberg.
По данным агентства, все случаи появления тромбов после вакцинации были зарегистрированы у женщин, при этом 13 из 15 пациенток младше 50 лет. Всего препаратом Johnson & Johnson в США привились более 8 млн человек, около половины из них — женщины.
Причиной образования тромбов после прививки мог стать редкий иммунный ответ, который приводит к активации тромбоцитов, сообщил глава одного из исследовательских центров Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США Питер Маркс. «У нас нет точной причины, но возможная причина заключается в схожем с другими вакцинами механизме аденовирусного вектора, который в крайне редких случаях дает иммунный ответ, который приводит к активации тромбоцитов и появлению сгустков крови», — сказал он.
Российская вакцина «Спутник V» также производится на основе аденовируса. Однако в Центре им. Гамалеи уточнили, что все вакцины на основе аденовирусных векторов «имеют существенные различия по своей структуре и технологии производства» и оснований «экстраполировать данные о безопасности одной вакцины на данные о безопасности других вакцин» нет.
Так, вакцина AstraZeneca использует для доставки антигена аденовирус шимпанзе, а в вакцине от Johnson & Johnson используется аденовирус человека серотипа Ad26 и полноразмерный S-белок, стабилизированный мутациями, пояснили в Центре им. Гамалеи. «Кроме того, он производится с использованием клеточной линии PER.C6 (эмбриональные клетки сетчатки), которая не широко представлена среди других зарегистрированных продуктов», — отметили там. В свою очередь российская вакцина производится с использованием клеточной линии HEK293, которая уже давно безопасно используется для производства биотехнологических продуктов, заключил разработчик «Спутника V».
